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    642章 可以，不可以(第 2/3 页)

    i期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。

    耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等，从而得到人体能够耐受新药的剂量范围，为后续的药代动力学试验和ii期临床试验提供重要的参考数据。

    欧叶自己也说了，她可以做耐受性试验，她对临床试验有一定的了解。

    做完耐受性试验之后，还会在i期临床试验里做药代/药效试验。

    欧叶的想法其实很简单，万一我在i期临床试验里，被治好了呢？

    i期临床试验虽然有风险，但目标疾病患者是最早接触新药的人群，可以理解为他们是世界上最早接受这种新药治疗的人群。

    真要等到新药通过二、三、四期临床，排除了一切风险，短则几年，长则十几年。

    欧叶不愿等了，她担心就这么等啊等啊，可能要等到绝经的那一天。

    所以欧叶毅然决然的开大招，她极其渴望参与临床试验，在第一时间接触到新药。有风险，却也有希望。

    沈奇一晚上没睡好，他想了很多，很多。

    天亮后，沈奇批准了老婆的申请：“送你入组，做临床试验。”

    纵观医学史、药物史，有拿自己身体做人体试验的伟大科学家，或者疯子。

    却从没有人拿自己的配偶做人体试验。

    沈奇是第一人。

    夫妻间的信任、相互扶持都在试验里，都在药里。

    老婆是死是活，是康复还是恶化？

    白头偕老，还是独孤鳏夫？

    取决于沈奇的科研水平。

    “化学和生物，必须要尽快升个级啊……”沈奇的化学是13级，生物是12级。生化都是大师级水准了。

    但沈奇还是有一点点不安，万一在老婆的临床试验中发生了什么问题，当然是生化的等级越高，解决问题的可能性越大、效率越高、精准度越强。

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