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    第二百三十九章 突破性的进展（第一更）(第 3/3 页)

    就是ift88蛋白质缺失，导致的嗅觉系统的纤毛功能障碍。

    这样的问题，在2012年之前，没有被发现过，也没有被拿出来探讨过。

    在ann  arbor参与的那一项研究报告被《自然医学》杂志刊登出来之后，才给了人们在嗅觉缺失症治疗领域的一个全新的方向，让嗅觉缺失症里面一部分找不到病因的情况得到了解释。

    在医学领域，这样开创性的研究并不常见，但也并不是什么前无古人后无来者的事情。

    如果，现在已经算非常常见的胰岛素抵抗病症在被提出来之前，医学界对部分糖尿病和不孕不育症，也是找了很久都找不到病因的。

    arbor教授让醋谭看的这一篇论文的治疗手段，是通过一个腺病毒，将ift88一个健康拷贝引入到嗅觉缺失症中。

    以腺病毒复制的方式，让ift88蛋白水平慢慢恢复带正常的状态。

    让原本已经关闭的树突小体（dendrite  knob）得以再生和扩展，得到纤毛的功能。

    纤毛的表达水平提高之后，就能恢复嗅神经元的功能、补全嗅觉系统里面负责监测气味分子的元件。

    ift88是一个很常见的突变基因。

    醋谭自己所在的口腔医学领域也有关于这一方面的研究。

    ift88的基因突变，发生在眼部会导致失明，发生在鼻腔部位，会导致嗅觉失灵。

    到了口腔医学领域，就是牙齿和面部器官的表达紊乱及障碍。

    腺病毒复制ift88的健康基因拷贝，是一种基因编辑技术。

    基因编辑技术轮历史可以追述到至少三十年之前，并不是什么“新鲜出炉的技术”。

    但在2012年之前，基因编辑的手段都比较有限，直到crispr基因编辑技术出现，才让上世纪70年代末，科幻级的重组dna技术，有了革命性的发展，被越来越多地运用到人类新药的研发领域。