书海居 m.shuhaiju.net

    045-第一次研究成果(第 2/4 页)

    在研究中，这群人证明了咪康唑可以通过抑制干细胞表达胆固醇生成酶来增强髓鞘形成，检索名称为：《accumulation of 8，9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination》。

    当然了，这些研究成果暂时还只处于实验室当中，没有真正摸清方向的那种。

    除此之外，陈晨还在药物里发现了能治疗神经退行病变的n-吡啶-4-基哌嗪-1-甲酰胺的踪迹。

    通过后来的几种药物的药效，陈晨可以确定，nzt-48有一部分的药理，应该是作用于神经髓鞘方面的。

    所谓神经髓鞘，是一种少突胶质细胞，它们沿着神经元轴突缠绕而成，形成了一种复合的细胞膜。

    髓鞘的主要成分就是脂肪，由神经节细胞制造并形成一种脂质鞘，具有绝缘作用，能提高神经冲动的传输速度，并有保护神经轴突的作用。

    也就是说，除了熟练度以外，人的反应速度实际上是由神经髓鞘决定，神经髓鞘越厚，越发达，人的反应速度就越快。

    反之亦然。

    除此之外，陈晨还在nzt-48里发现了苯丙氨酸、异亮氨酸等人体必需的各种氨基酸。

    也就是说，nzt药物中本身就包含着一部分大脑高速运转所需的营养物质，这一点并不令陈晨惊讶，反倒有一种理所当然的感觉。

    毕竟能令大脑保持连续12个小时的高强度运动，没有足够的营养是不行的。

    不过暂时看来，nzt-48应该属于一种标准的神经类合成药，也是一种脑代谢及循环改善剂、一种觉醒促进剂、一种认知增强剂。

    这段时间以来，陈晨通过对自己的体液检测，渐渐摸清了一些门路。

    nzt-48具有一定的神经保护作用，而它的中枢兴奋作用大概是通过增加谷氨酰胺合成酶，从而减少γ-氨基丁酸的生成，并促进神经细胞的解毒功能和能量代谢活动的……吧？

    而药效方面，口服起效时间约为3分钟，持续时间为11～13小时，口服后约1小时血药浓度达峰值。

    口服片剂的生物利用度为90%、总蛋白结合率为90%、药物及其代谢产物排泄于尿及粪便内，表观血浆清除率每分钟为110～180ml。

    以上就是所有实验结果了。

    看着这份报告，陈晨心中却并不满意。

    -->>(第 2/4 页)（本章未完，请点击下一页继续阅读）