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第173章 遗传疾病
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    第173章 遗传疾病(第 1/4 页)

    说完了双眼皮和单眼皮的遗传问题,紧接着黄绍琴又放出了一个大招:

    “其实,我们人类的某些病症也可以拿这个理论来解释。

    大家都知道软骨发育不全性侏儒症吧?”

    听到这个病症,众人中的大部分都点了点头。

    而此时的景致也想起了医家《常见病症宣传手册》上看到的那图像和描述,

    此病症又称“胎儿型软骨营养障碍”,也就是说患病的新生儿在出生阶段便会发病,具体表现为出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例,头颅大而四肢短小,躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端,如股骨较胫、腓骨,肱骨较尺、桡骨更为短缩,这一特征随年龄增长更加明显,逐渐形成侏儒畸形。当然,智力一般不受影响。。

    书上还写道:患有此病的病例有很大一部分在出生时就是死胎,或者在新生儿期就会很快死亡。

    并且,此类疾病发生的频率还不低,大约在万分之一左右。

    也就是说,现在人族的那百亿人口中,大约有一百余万名患有此病的患者。说实话,这个数量已经不少了。

    但是在日常生活中,景致却没有碰到或者听说过一个明显表现出侏儒症的患者。

    这并不奇怪!

    因为大约在五百年前,有一个名为曲仲伟的患者依靠着自身的才智加入了医家,通过自身的努力还有医家的帮助,曲仲伟创造了一个名为【正产发育】的神通。

    正产发育,顾名思义,它就是专门解决这个“软骨发育不全病症”的。

    有了此类神通,患者只要在婴儿阶段就被加持神通,那么就可以如同常人一样,正常的长大长高,而不用再受歧视,或者其他并发症的困扰,比如睡眠呼吸暂停、面部发育不全等等。

    当然,在成年后,患者也要定期去医馆加持神通才行,要不然可能会出现生长畸形。

    虽然相比与常人来说,这类患者比较麻烦一点,但也算是可以正常生活了。

    至此,人类也算是彻底解决了此类病症。

    此时听黄师姐说起此事,难道是有什么新的发现?

    景致歪着脑袋看了看旁边的路明远,眼中满是疑惑。

    就在这时,只听黄师姐开口道:“我拜托医家的朋友查过这种疾病的族谱数据,发现了如下的规律:

    患者的父母有一方患病;

    如果患者与正常人结合,那么子女的发病几率为百分之五十;

    如果父母有一方患病,而本人未患病的话,那么他的子女也不会患病。

    大家看,以上的这些情况是不是很符合我刚才所说的显性遗传?”

    听到这里,下面的听众有人若有所思。

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