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    642章 可以，不可以(第 1/3 页)

    经过充分考虑，沈奇尊重伦理委员会的决议，三氮杂辛烯素的i期临床试验将全部挑选r型贫血患者为受试对象。

    接下来就是招募r型贫血患者试验对象，屈教授手里有些资源，他很快招募到了一批r型贫血患者，然后又是一轮知情同意书签署、伦理委员会评审。

    沈奇做的科研项目，欧叶基本上了解大致情况。

    这天晚上，入眠之前，欧叶在床上对沈奇说：“奇，三氮杂辛烯素的i期临床试验，把我也安排入组吧。”

    沈奇表示反对：“这药成功上市后，再给你吃。”

    “那得好几年之后吧？”欧叶体现出了只争朝夕、视死如归的坚定决心，她说：“我也是患者，我想参与临床试验。”

    “三氮杂辛烯素是新药，有风险的。”沈奇不必解释太多，他认为欧叶应该也知道新药的风险性。

    药物临床试验，它是个试验，选用的新药是试验品。

    既然是试验品，那或多或少有风险。

    欧叶依旧坚持她的想法：“奇，就拿我做试验吧，我是个合格的样本，拥有二十年的服药经历，特别适合做耐受性测试。”

    “不可以！我绝不能拿我老婆做人体试验！”

    “可以嘛。”

    “不要！”

    “要嘛。”

    “小叶子，别逼着我使用家暴。”

    “来嘛。”

    “我……么么哒。”

    “么么哒……所以奇，你同意了？”

    “小叶子，我懂你的心思，你想快点治好病。但是i期临床的目的，我跟你解释一下……”

    i期临床试验是新药人体试验的起始阶段，从动物到人，由于种属不同，动物毒性实验结果虽然有重要参考价值，但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。

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